Јермкван Кратхумнат из Тајланда болује од ретког синдрома Сиреномелиа или синдрома сирене. Дете је недавно напунило 10 месеци и сваки дан је за њега борба за живот.
Деца рођена са синдромом сирене обично умиру у материци или у року од 1-2 дана након рођења, јер аномалије у развоју тела не остављају шансе за преживљавање. Њихови доњи удови су спојени, генитоуринарни систем и гастроинтестинални тракт су одсутни или су озбиљно деформисани, анус и спољни генитални органи су одсутни.
- Салик.биз
Због недостатка спољашњих гениталних органа, дете по имену Јермкват још увек није идентификовано по полу, чак ни родитељи не могу да разумеју ко је то - девојчица или дечак. Али ово није његов највећи проблем, дете има тешко деформисано лице и слепо је на једно око.
Ноге детета нису у потпуности спојене, али их кожа повлачи, савија у коленима и дете их не може исправити. На ногама нема прсте.
Тренутно се дете налази у болници у Бангкоку, прегледали су га специјалисти и одлучили су да могу ускоро да исправе деформацију лица, а за ноге ће се побринути касније, када дете буде било старије.
Познато је само неколико случајева преживљавања деце са синдромом Мермаид. Америчка девојчица Схилох Пепин, која је патила од сиреномелије, живела је више од 10 година, умрвши 2009. године.
Познато је да су још две девојке успешно обавиле низ операција. Американка Тиффани Иоркс (рођена 1980. или 1981.), која је оперисана у доби од једне године, и Перуанка Милагрос Церрон (рођена 2004.), која је у пет година подвргнута три тешке операције. Међутим, ако Тиффани није научила да хода, онда је Милагрос то могао.
